Taux d’incidence du cancer de la prostate non métastatique
Définition : Taux d’incidence dans chaque catégorie de risque qui aurait été observé si la répartition selon l’âge dans la population cible avait été la même que celle de la population type, où le taux d’incidence correspond au nombre de nouveaux cas de cancer de la prostate non métastatique (chez les hommes âgés de 35 ans et plus) diagnostiqués au cours d’une période donnée, par 100 000 hommes à risque. Cet indicateur a été estimé en multipliant les taux d’incidence normalisés selon l’âge de 2010 par la proportion de cas dans chaque catégorie de risque en 2012.
Justification de la mesure : Les systèmes de catégorisation des risques sont couramment utilisés pour évaluer les patients atteints de cancer de la prostate localise (c’est-à-dire dont le cancer ne s’est pas propagé), car ils permettent de clarifier le pronostic et d’orienter les décisions de traitement chez ce type de patients.
Période de mesure : Données sur les catégories de risque de l’année de diagnostic 2012 et taux d’incidence normalisés selon l’âge de 2010.
Dénominateur : Population masculine totale âgée ≥ 35 ansayant reçu un diagnostic de cancer de la prostate en 2012.
Numérateur : Sur le dénominateur, nombre total de cas de cancer de la prostate (hommes âgés ≥ 35 ans) dans une catégorie de risque définie (risque faible, modéré ou élevé, selon GUROC).
Critères d’exclusion : Sans objet
Disponibilité des données : C.-B., Alb., Sask., Man., N.-B., N.-É., Î.-P.-É., T.-N.-L. Remarques générales
Stratification : Province
Source des données : Organismes provinciaux de lutte contre le cancer (catégories de risque) et Statistique Canada, Registre canadien du cancer (incidence normalisée selon l’âge).
Date de récupération des données : Non disponibles
Précisions sur les variables : Sans objet
Remarques des provinces/territoires : Sans objet
Remarques sur la méthodologie : Les catégories de risque selon la définition consensuelle sont les suivantes :
- Risque faible; doit afficher TOUTES les caractéristiques suivantes :
- APS ≤ 10 ng/ml
- Score de Gleason à la biopsie ≤ 6
- Stade clinique T1-T2a
- Risque modéré; doit afficher toutes les caractéristiques suivantes si le risque n’est pas faible :
- APS ≤ 20 ng/ml
- Score de Gleason à la biopsie = 7
- Stade clinique T1/T2
- Risque élevé; doit afficher N’IMPORTE LAQUELLE des caractéristiques suivantes :
- APS > 20 ng/ml
- Score de Gleason à la biopsie = 8-10
- Stade clinique T3a-T4 1.
1. Inclusions : Résidents provinciaux seulement, cas associés à un stade clinique, si ce dernier est nécessaire pour classifier le risque.
2. Exclusions : Cas M1.
3. Extension de la stadification concertée : extension clinique utilisée pour extraire les données concernant le stade.
4. Le facteur propre au siège 8 de la stadification concernée (SSF8) a été utilisé pour extraire les données concernant le score de Gleason à la biopsie.
5. Le facteur propre au siège 1 de la stadification concernée (SSF1) a été utilisé pour extraire les données concernant la valeur de l’APS.
6. Le stade T2NOS est traité comme stade T2c.
7. Score de Gleason valide à la biopsie : voir l’indicateur 1 ci-dessous pour consulter la définition.
8. Valeur d’APS valide : voir l’indicateur 2 ci-dessous pour consulter la définition.
9. ** Stade clinique valide : cas associé à un stade clinique, exclut les cas accompagnés d’une erreur, T0, TX
10. Pour déterminer un risque élevé, il suffit que soit la valeur de l’APS, soit le score de Gleason à la biopsie, soit le stade clinique soit présent. Cependant, il faut avoir la valeur de l’APS, le score de Gleason et le stade clinique pour déterminer le risque faible et le risque modéré.
Modifications de la définition par rapport aux années précédentes : Sans objet
Répartition des cas de cancer de la prostate non métastatique
Définition : Répartition des cas de cancer de la prostate non métastatique (hommes âgés de ≥ 35 ans)
Justification de la mesure : Les systèmes de catégorisation des risques sont couramment utilisés pour évaluer les patients atteints de cancer de la prostate localise (c’est-à-dire dont le cancer ne s’est pas
propagé), car ils permettent de clarifier le pronostic et d’orienter les décisions de traitement chez ce type de patients.
Période de mesure : Données sur les catégories de risque de l’année de diagnostic 2012
Dénominateur : Population masculine totale âgée ≥ 35 ansayant reçu un diagnostic de cancer de la prostate en 2012.
Numérateur : Sur le dénominateur, nombre total de cas de cancer de la prostate (hommes âgés ≥ 35 ans) dans une catégorie de risque définie (risque faible, modéré ou élevé, selon GUROC).
Critères d’exclusion : Sans objet
Disponibilité des données : C.-B., Alb., Sask., Man., N.-B., N.-É., Î.-P.-É., T.-N.-L. Remarques générales
Stratification : âge au moment du diagnostic (de 35 à 49 ans, de 50 à 64 ans, de 65 à 79 ans, 80 ans et plus)
Source des données : Organismes provinciaux de lutte contre le cancer (catégories de risque)
Date de récupération des données : Non disponibles
Précisions sur les variables : Sans objet
Remarques des provinces/territoires : Sans objet
Remarques sur la méthodologie : Les catégories de risque selon la définition consensuelle sont les suivantes :
- Risque faible; doit afficher TOUTES les caractéristiques suivantes :
- APS ≤ 10 ng/ml
- Score de Gleason à la biopsie ≤ 6
- Stade clinique T1-T2a
- Risque modéré; doit afficher toutes les caractéristiques suivantes si le risque n’est pas faible :
- APS ≤ 20 ng/ml
- Score de Gleason à la biopsie = 7
- Stade clinique T1/T2
- Risque élevé; doit afficher N’IMPORTE LAQUELLE des caractéristiques suivantes :
- APS > 20 ng/ml
- Score de Gleason à la biopsie = 8-10
- Stade clinique T3a-T4
1. Inclusions : Résidents provinciaux seulement, cas associés à un stade clinique, si ce dernier est nécessaire pour classifier le risque.
2. Exclusions : Cas M1.
3. Extension de la stadification concertée : extension clinique utilisée pour extraire les données concernant le stade.
4. Le facteur propre au siège 8 de la stadification concernée (SSF8) a été utilisé pour extraire les données concernant le score de Gleason à la biopsie.
5. Le facteur propre au siège 1 de la stadification concernée (SSF1) a été utilisé pour extraire les données concernant la valeur de l’APS.
6. Le stade T2NOS est traité comme stade T2c.
7. Score de Gleason valide à la biopsie : voir l’indicateur 1 ci-dessous pour consulter la définition.
8. Valeur d’APS valide : voir l’indicateur 2 ci-dessous pour consulter la définition.
9. ** Stade clinique valide : cas associé à un stade clinique, exclut les cas accompagnés d’une erreur, T0, TX
10. Pour déterminer un risque élevé, il suffit que soit la valeur de l’APS, soit le score de Gleason à la biopsie, soit le stade clinique soit présent. Cependant, il faut avoir la valeur de l’APS, le score de Gleason et le stade clinique pour déterminer le risque faible et le risque modéré.
Modifications de la définition par rapport aux années précédentes : Sans objet
